COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 08/04/2025 à 19:10, il y a 1 année 5 mois Press Release: Tolebrutinib phase 3 data published in NEJM demonstrate benefit on disability progression in multiple sclerosis Tolebrutinib phase 3 study in NEJM shows delayed disability progression in multiple sclerosis. Potential first therapy targeting immunologic drivers. US priority review ongoing Multiple Sclerosis Phase 3 NEJM Tolebrutinib Disability Progression
BRÈVE publiée le 03/04/2025 à 07:05, il y a 1 année 6 mois Le rilzabrutinib de Sanofi désigné médicament orphelin aux États-Unis Sanofi Médicament Orphelin Rilzabrutinib Anémie Hémolytique Maladie Associée Aux IgG4
BRÈVE publiée le 03/04/2025 à 07:05, il y a 1 année 6 mois Sanofi's rilzabrutinib designated an orphan drug in the United States Sanofi Orphan Drug Rilzabrutinib Hemolytic Anemia IgG4-associated Disease
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 03/04/2025 à 07:00, il y a 1 année 6 mois Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares, l'anémie hémolytique à anticorps chauds et la maladie associée aux IgG4, sans traitement approuvé actuellement FDA Traitement Maladies Rares Médicament Orphelin Rilzabrutinib
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 03/04/2025 à 07:00, il y a 1 année 6 mois Press Release: Rilzabrutinib granted orphan drug designation in the US for two rare diseases with no approved medicines Rilzabrutinib granted orphan drug designation in the US for warm autoimmune hemolytic anemia and IgG4-related disease, potential use in immune thrombocytopenia. Sanofi's novel BTK inhibitor holds promise for rare diseases Orphan Drug Designation Sanofi Rare Diseases Rilzabrutinib BTK Inhibitor
BRÈVE publiée le 28/03/2025 à 21:12, il y a 1 année 6 mois FDA Approves Qfitlia for Hemophilia A and B Treatment FDA Approval Clinical Trials Hemophilia Treatment Antithrombin-lowering Qfitlia
BRÈVE publiée le 28/03/2025 à 21:12, il y a 1 année 6 mois La FDA approuve Qfitlia pour le traitement de l'hémophilie A et B Essais Cliniques Approbation De La FDA Traitement De L'hémophilie Qfitlia Abaissement De L'antithrombine
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 28/03/2025 à 21:07, il y a 1 année 6 mois Press Release: Qfitlia approved as the first therapy in the US to treat hemophilia A or B with or without inhibitors Qfitlia (fitusiran) approved as the first US therapy for hemophilia A or B with or without inhibitors, offering consistent protection with few injections, using unique mechanism to reduce bleeding episodes Fitusiran Hemophilia Qfitlia Antithrombin-lowering Therapy Bleed Protection
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 28/03/2025 à 21:07, il y a 1 année 6 mois Communiqué de presse : Qfitlia – premier médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs La FDA approuve Qfitlia, premier médicament pour hémophilies A/B. Protection contre saignements. Taux d'antithrombine abaissé. Mécanisme unique. Qfitlia réduit doses. Disponible en stylo ou flacon FDA Médicament Hémophilie Qfitlia Antithrombine
BRÈVE publiée le 28/03/2025 à 07:05, il y a 1 année 6 mois Dupixent Approved in Japan as First Biologic for COPD Japan Dupixent COPD Treatment Sanofi-Aventis Biologic Approval
Publié le 02/10/2026 à 17:45, il y a 2 jours Information concerning the total number of voting rights and shares 2026 09 30
Publié le 02/10/2026 à 17:45, il y a 2 jours Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions 2026 09 30
Publié le 02/10/2026 à 17:35, il y a 2 jours Peugeot Invest - Déclaration du nombre d'actions et de droits de vote
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