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  • BRÈVE

    publiée le 13/06/2024 à 19:53, il y a 1 année 7 mois

    ABIONYX Pharma Receives FDA Approval for New Sepsis Study

    FDA Clinical Study ABIONYX Pharma Sepsis CER-001
  • COMMUNIQUÉ DE PRESSE

    publié le 13/06/2024 à 19:48, il y a 1 année 7 mois

    Informations privilégiées / Autres communiqués

    ABIONYX Pharma a passé avec succès la réunion pré-IND avec la FDA pour une étude clinique de phase 2b/3 évaluant CER-001 dans le traitement de patients atteints de sepsis. La société se prépare à déposer une demande d’IND pour lancer l'étude clinique
    FDA ABIONYX Pharma Sepsis CER-001 Réunion Pré-IND
    Logo de ABIONYX
  • COMMUNIQUÉ DE PRESSE

    publié le 13/06/2024 à 19:48, il y a 1 année 7 mois

    Inside Information / Other news releases

    ABIONYX Pharma completes successful pre-IND meeting with the FDA for CER-001 Phase 2b/3 Clinical Trial in Sepsis, marking significant progress in developing innovative therapy
    FDA ABIONYX Pharma Sepsis CER-001 Pre-IND Meeting
    Logo de ABIONYX
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Les Echos
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