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COMMUNIQUÉ DE PRESSE - 23 septembre 2024 - 8h00 CEST - Montpellier, France - Euronext : MEDCL  

Teva, partenaire de Medincell, a présenté de nouvelles données d'efficacité, de sécurité et de tolérance de l’essai pivot de phase 3 de l'olanzapine LAI pour les patients adultes atteints de schizophrénie  

Teva a présenté à l’ENCP 2024^* de nouvelles données positives d'efficacité, de sécurité et de tolérance de l’essai de phase 3 (SOLARIS) évaluant l'Olanzapine LAI (TV-‘749/mdc-TJK) pour les patients adultes atteints de schizophrénie. 

Richard Malamut, Directeur Médical de Medincell, a déclaré : « En plus de la publication des résultats d’efficacité positifs relatifs aux critères d’évaluation primaires et secondaires de l'étude SOLARIS, Teva a révélé les trois doses étudiées, qui correspondent aux trois dosages d'olanzapine actuellement disponibles sous forme orale pour le traitement de la schizophrénie. Cette correspondance est essentielle car elle devrait grandement faciliter la transition des patients de l'olanzapine orale vers notre formulation injectable à action prolongée pour les professionnels de santé. Par ailleurs, aucun signal de toxicité spécifique n’a été observé avec les trois doses, et aucun cas de PDSS n’a été signalé jusqu’à présent. C’est fondamental, car le risque de PDSS et la surveillance post-injection obligatoire qui en découle ont été des freins importants à l’utilisation de l’olanzapine intramusculaire déjà approuvée. »

Extrait du communiqué de presse de Teva - 21 septembre 2024 :lire ici le communiqué de pressecomplet

La première période de l'étude SOLARIS est un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, d'une durée de 8 semaines, mené chez des patients âgés de 18 à 64 ans atteints de schizophrénie. Elle est suivie d'une étude ouverte pouvant durer jusqu'à 48 semaines (période 2). Les résultats d'efficacité de la première période de l'étude SOLARIS montrent qu'à l’issue de la semaine 8 :

•       TEV-'749 a atteint son critère pour tous les groupes ayant reçu différentes doses, avec des différences moyennes statistiquement significatives dans l'évolution des scores totaux total sur l'échelle des symptômes positifs et négatifs (PANSS) entre le début de l'étude et la huitième semaine, respectivement de -9,71 points, -11,25 points et -9,69 points par rapport au placebo pour les groupes à dose élevée (531 mg, correspondant à 20 mg/jour d'olanzapine orale), intermédiaire (425 mg, correspondant à 15 mg/jour d'olanzapine orale) et faible (318 mg, correspondant à 10 mg/jour d'olanzapine orale), (P<0,0001 pour tous). ¹

•       Le traitement avec TEV-'749 a significativement amélioré les scores d’l’ICG-S (Impressions Cliniques Globales - schizophrénie) dans les trois groupes de dosage, avec des réductions, respectivement pour les groupes ayant reçu une dose élevée, moyenne et faible de -0,47 point, -0,61 point et -0,53 point par rapport au groupe placebo entre le début de l’étude et la huitième semaine (P<0,0001 pour tous).¹

•       Le traitement avec TEV-'749 a significativement amélioré les scores de l'échelle PSP (Personal and Social Performance Scale) dans les trois groupes de dosage, avec des augmentations, respectivement pour les groupes ayant reçu une dose élevée, moyenne et faible de 4,93 points, 3,15 points et 4,63 points, par rapport au groupe placebo entre le début de l’étude et la huitième semaine (P<0,02 pour tous).¹

Le profil de sécurité systémique de TEV-'749 est cohérent avec les autres formulations approuvées d'olanzapine, aucun nouveau signe de toxicité n'ayant été observé. Les résultats complémentaires de sécurité et de tolérance de la période 1 (917 injections actives) jusqu'à la semaine 8 de l'étude SOLARIS montrent que :

•       Aucun cas de PDSS n'a été observé.¹

•       Les effets indésirables survenus plus souvent chez les patients traités par TEV-'749 que chez les patients du groupe placebo comprennent : une prise de poids (35% [173/500] contre 8% [13/167]), une sensation de durcissement au point d'injection (13% [64/500] contre 2% [4/167]), une douleur au point d'injection (10% [50/500] contre 4% [7/167]) et un érythème au point d'injection (10% [48/500] contre 1% [1/167])¹.

•       Des événements indésirables graves et des interruptions pour cause d'événements indésirables ont été signalés chez, respectivement 1% (7/500) et 3% (16/500) des patients traités par TEV-'749, et respectivement chez 2% (3/167) et 3% (5/167) des patients du groupe placebo.¹

Lors de l'ECNP 2024, Teva a également présenté les résultats de l'étude de Phase 1 de TEV-'749 démontrant des résultats de sécurité et de tolérance similaires, sans aucun signal de cas de PDSS. De plus, une étude préclinique a été présentée, suggérant que la voie d'administration sous-cutanée et les caractéristiques de formulation de TEV-'749 semblent sensiblement réduire le risque hypothétique de survenue de PDSS chez les patients recevant ce traitement.

Le profil de sécurité à long terme de TEV-'749 et les cas de PDSS sont également en cours d'évaluation dans l'étude ouverte SOLARIS (Période 2), avec des données de sécurité attendues au cours du premier semestre 2025.

¹ Données internes, Parsippany, NJ: Teva Neuroscience, Inc.

Olanzapine LAI est une injection mensuelle sous-cutanée à action prolongée d’Olanzapine – un antipsychotique atypique – pour le traitement de la schizophrénie. Il a le potentiel de devenir le premier traitement d’Olanzapine à durée d’action prolongée présentant un profil de sécurité favorable, les autres LAI d'Olanzapine ayant un avertissement « black box » de la FDA pour le risque de syndrome de sédation post-injection (PDSS) qui limite leur utilisation.

Teva est entièrement responsable du développement et de la commercialisation de l’Olanzapine LAI. Medincell pourrait recevoir jusqu'à 117 millions de dollars de milestones de développement et de commercialisation pour ce programme au cours des prochaines années, en plus des royalties perçues sur toutes les ventes nettes.

*37^ème congrès annuel de l’European College of Neuropsychopharmacology (ECNP) – du 21 au 24 septembre 2024 à Milan, Italie  

A propos de Medincell 

Medincell est une société de licensing biopharmaceutique en phase clinique et commerciale qui développe des médicaments injectables à action prolongée dans de nombreux domaines thérapeutiques. Nos traitements innovants visent à garantir le respect des prescriptions médicales, à améliorer l'efficacité et l'accessibilité des médicaments, et à réduire leur empreinte environnementale. Ils combinent des principes actifs avec notre technologie propriétaire BEPO^® qui contrôle la libération d'un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable. Le premier traitement basé sur la technologie BEPO^®, destiné au traitement de la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en avril 2023, et est maintenant distribué aux États-Unis par Teva sous le nom UZEDY^® (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™). Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé mondiale grâce à de nouvelles options de traitement. Basée à Montpellier, Medincell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.

UZEDY^® et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals

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