Abivax Annonce ses Résultats Financiers pour l’Exercice 2024

Abivax Annonce ses Résultats Financiers pour l’Exercice 2024

• Trésorerie de 144,2 millions d’euros au 31 décembre 2024 permettant de financer les activités de la Société jusqu’au T4 2025

• Achèvement du recrutement dans le cadre de l’essai de phase 3 ABTECT qui évalue obefazimod dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active prévu au T2 2025 avec les résultats top-line de la phase d’induction de 8 semaines attendus au T3 2025

PARIS, France – Le 24 mars 2025 – 08h30 CET – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX/Nasdaq : ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques, a annoncé aujourd’hui ses résultats financiers annuels clos au 31 décembre 2024. Les comptes de l’exercice 2024, arrêtés par le Conseil d’administration de la Société le 20 mars 2025, ont été audités par les commissaires aux comptes de la Société et les rapports financiers seront respectivement déposés auprès des autorités boursières françaises et américaines le 24 mars 2025.

Marc de Garidel, Directeur Général d’Abivax, a commenté : « 2025 s’annonce comme une année charnière pour Abivax, marquant un moment clé dans notre développement. Nous sommes très satisfaits des avancées réalisées en 2024, démontrant à la fois une discipline financière rigoureuse et des progrès cliniques significatifs. Notre position de trésorerie sécurise notre financement jusqu’au T4 2025, permettant de finaliser l’enrôlement complet de l’étude ABTECT au T2 2025 ainsi que d’obtenir les résultats top-line de la phase d’induction de 8 semaines au T3 2025, une étape clé majeure pour Abivax. »

Principaux éléments financiers

• Position de trésorerie : La Société disposait d’un solde de trésorerie de 144,2 millions d’euros au 31 décembre 2024, permettant le financement de ses activités jusqu’au T4 2025.
• Dépenses opérationnelles : Les dépenses de R&D ont augmenté par rapport à l’année précédente, reflétant les investissements continus dans le programme clinique de phase 3 ABTECT et l’accroissement de la production.
• Perspectives financières : La société reste concentrée sur une gestion financière disciplinée tout en poursuivant ses activités de développement clinique et en se préparant à une potentielle commercialisation.

Prochaines étapes clés

• Achèvement du recrutement pour les essais d’induction ABTECT de phase 3 – T2 2025
• Résultats des essais d’induction – T3 2025
• Achèvement de la phase de maintenance de 44 semaines – T2 2026
• Résultats de l’étude de maintenance – T2 2026

Principaux éléments financiers 2024 (chiffres IFRS)

• Les revenus opérationnels ont augmenté de 7,9 millions d’euros à 12,5 millions d’euros en 2024 contre 4,6 millions d’euros en 2023. Cette hausse s’explique principalement par les éléments suivants :
  • 2,2 millions d’euros de crédits d’impôt recherche supplémentaires, dont 1,0 million d’euros au titre de l’année d’imposition 2021 et le solde au titre de l’année d’imposition 2024. L’augmentation des crédits d’impôt 2024 s’explique par les remboursements nets d’avances remboursables à Bpifrance dans le cadre des projets RNP-VIR et CARENA, suite à l’arrêt des deux projets.
  • Les subventions ont augmenté d’un montant non cash de 4,1 millions d’euros qui a été comptabilisé suite à l’arrêt des avances remboursables RNP-VIR et CARENA accordées par Bpifrance. En lien avec l’arrêt, Bpifrance a accepté de renoncer à 60 % des avances remboursables restantes et aux intérêts courus.

• Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont augmenté de 43,3 millions d’euros, atteignant -146,5 millions d’euros en 2024, par rapport à -103,2 millions d’euros en 2023. Cette hausse s’explique principalement par une augmentation des charges liées à :

• Notre programme clinique sur la RCH, porté par la progression des essais cliniques de phase 3 pour obefazimod dans le cadre du traitement de la RCH ;
• Une augmentation de 4,6 millions d’euros des dépenses liées à notre programme clinique sur la maladie de Crohn (MC), en raison des coûts de planification engagés et de la progression de l’essai de phase 2b sur la MC ; et à
• Une augmentation de 8,2 millions d’euros, soit 76 %, liée à l’expansion globale des effectifs de recherche et développement afin de soutenir notre croissance organisationnelle et à l’émission de nouvelles attributions d’actions aux dirigeants et aux employés de l’équipe recherche et développement.

• Les charges commerciales et marketing (S&M) sont restées relativement stables entre 2024 et 2023.

• Les frais généraux et administratifs (G&A) ont augmenté de 10,5 millions d’euros à -32,9 millions d’euros contre -22,4 millions d’euros pour 2023. Cette hausse s’explique principalement par l’impact sur l’ensemble de l’exercice de la mise en place de notre organisation G&A (augmentation des effectifs et des coûts de rémunération en actions) qui a débuté fin 2023 pour soutenir l’expansion de la Société, ainsi que par l’augmentation des frais juridiques et professionnels et d’autres coûts liés à l’activité en tant que société à double cotation.

• L’effectif total au 31 décembre 2024 s’élevait à 69 contre 61 au 31 décembre 2023.

• Pour l’exercice clos le 31 décembre 2024, la perte financière nette de la Société de -3,3 millions d’euros s’explique principalement par les éléments suivants :
  • Des charges d’intérêt de -11,6 millions d’euros liées aux emprunts et aux prêts ;
  • Une charge non monétaire de -0,8 million d’euros liée à la juste valeur des certificats de royalties de la Société ;
  • Une charge non monétaire de -1,4 million d’euros liée à une augmentation de la juste valeur des obligations convertibles Heights ;
  • Une charge non monétaire de -1,5 million d’euros liée à une augmentation de la juste valeur des bons de souscription d’actions Kreos/Claret (« BSA ») ; et
  • Des frais de transaction de 1,6 million d’euros dans le cadre des tirages des Tranches B et C du financement Kreos/Claret ;
  • Partiellement compensée par les intérêts de 8,2 millions d’euros reçus consécutivement au placement des sommes levées dans le cadre de l’introduction en bourse de la Société au Nasdaq et du placement privé concomitant, ainsi que par des gains de change de 2,8 millions d’euros (impact non monétaire de 1,7 million d’euros de la réévaluation de la trésorerie et des équivalents de trésorerie libellés en dollars américains au 31 décembre 2024).

• La position de trésorerie au 31 décembre 2024 était de 144,2 millions d’euros, contre 261,0 millions d’euros (y compris d’autres actifs financiers de 9,0 millions d’euros) au 31 décembre 2023. Cette baisse s’explique par les éléments suivants :
  • 154,1 millions d’euros utilisés dans le cadre des activités opérationnelles pour faire progresser les essais cliniques de phase 3 d’obefazimod dans le cadre du traitement de la RCH et lancer l’essai de phase 2b pour le traitement de la MC, ainsi que l’impact pour l’ensemble de l’exercice de l’augmentation des frais juridiques et professionnels et des autres coûts de structure liés à l’activité en tant que société à double cotation et aux variations des fonds de roulement ; et
  • Remboursements de dettes et d’intérêts pour 20,9 millions d’euros ;
  • Partiellement compensée par le tirage des Tranches B et C du financement Kreos/Claret pour un montant de 50,0 millions d’euros.

Sur la base des fonds actuellement disponibles, et du remboursement attendu des crédits d’impôt recherche (CIR) de 2024 au second semestre 2025 s’élevant à 5,7