Publication de données positives de phase 3 pour Dupixent dans l'urticaire chronique spontanée

Sanofi-Aventis et Regeneron Pharmaceuticals présenteront des données prometteuses de phase 3 sur Dupixent (dupilumab) dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée (UCS) lors de la réunion scientifique annuelle de l'ACAAI 2024. L'étude a porté sur 151 patients souffrant d'UCS non contrôlée malgré un traitement antihistaminique. Les résultats ont montré une réduction significative des démangeaisons et de l'activité urticarienne, 41 % d'entre eux parvenant à un statut de maladie bien contrôlée. S'il est approuvé aux États-Unis, Dupixent serait le premier nouveau traitement ciblé contre l'UCS depuis plus d'une décennie.

L'étude LIBERTY-CUPID C a mis en évidence des améliorations des scores d'activité du Dupixent en termes de démangeaisons et d'urticaire par rapport au placebo. Les résultats de sécurité sont comparables à ceux observés dans ses utilisations dermatologiques approuvées. Le traitement est déjà approuvé pour l'UCS au Japon et aux Émirats arabes unis, et l'examen réglementaire est en cours dans l'UE.