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Outlook Therapeutics reçoit l'autorisation européenne pour LYTENAVA™
FRENCHTOWN, NJ / ACCESSWIRE / 6 juin 2024 – JTC Team, une société de communication d'entreprise et de relations avec les investisseurs, a publié un segment « Ce que cela signifie » mettant en vedette Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq : OTLK). Le segment met en lumière l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne accordée à Outlook Therapeutics pour LYTENAVA™ (bevacizumab gamma) pour le traitement de la DMLA humide.
Russell Trenary, président et chef de la direction d'Outlook Therapeutics, a souligné l'importance de LYTENAVA™ en tant que première formulation ophtalmique de bevacizumab à obtenir cette autorisation. Il s'agit d'une étape clé dans les efforts de la société en matière de commercialisation et de développement de traitements contre les maladies de la rétine.
Le segment « Ce que cela signifie » peut être consulté sur la plateforme Virtual Investor. Des vidéos supplémentaires de la série sont également disponibles sur demande.
R. H.
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