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FSD Pharma reçoit l'approbation du comité d'éthique pour un essai clinique de phase 1 en Australie
TORONTO, ON / ACCESSWIRE / 27 juin 2024 / FSD Pharma Inc. (NASDAQ:HUGE)(CSE:HUGE)(FRA:0K9A) a annoncé avoir obtenu l'approbation du Human Research Ethics Committee (HREC) en Australie pour un essai de phase- 1 Étude à doses croissantes multiples de Lucid-21-302 (Lucid-MS). Cet essai est conçu pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du Lucid-21-302 chez des participants adultes en bonne santé.
Lucid-21-302 est un composé neuroprotecteur destiné au traitement de la sclérose en plaques (SEP). Il s'est révélé prometteur dans des modèles précliniques en empêchant la démyélinisation, qui affecte la gaine de myéline entourant les fibres nerveuses du système nerveux central.
« L'obtention de l'approbation HREC marque une étape importante pour le développement clinique du Lucid-21-302 », a déclaré le Dr Andrzej Chruscinski, vice-président des affaires scientifiques et cliniques chez FSD Pharma.
De plus, FSD Pharma a émis 400 000 actions à droit de vote subalterne de catégorie B pour régler une dette totale de 120 000 $.
R. P.
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