Biotest AG annonce l'approbation par la FDA du Fesilty™ de Grifols

Biotest AG, membre du groupe Grifols, a annoncé l'approbation par la FDA de Fesilty™ (fibrinogène humain-CHMT). Ce produit, développé et fabriqué par Biotest, sera prochainement commercialisé aux États-Unis par Grifols, avec un objectif de lancement au cours du premier semestre 2026.

Conçu pour traiter les hémorragies aiguës chez les patients atteints de déficit congénital en fibrinogène, Fesilty™ représente une avancée majeure pour l'accès aux soins. Le PDG, le Dr Jörg Schüttrumpf, a souligné l'importance de cette approbation de la FDA pour l'élargissement des options thérapeutiques à l'échelle mondiale.

La production est réalisée dans l'usine ultramoderne de Biotest en Allemagne, qui garantit une efficacité élevée et une sécurité virale optimale. Appartenant au groupe Grifols, Biotest développe des thérapies dérivées du plasma, améliorant ainsi l'accès aux soins pour les patients du monde entier.